Ordning och reda – och trygga deltagare
Sara Maroufkhani, koordinator för Astr1d, Point och Sint1a För att få bedriva forskning på människor, så kallade kliniska studier, krävs etiska godkännanden och gedigen dokumentation. Att alla tillstånd är på plats och alla papper är i sin ordning är studiekoordinatorns ansvar. – I våra studier är vi skyldiga att följa Good Clinical Practice, det är en internationell etisk och vetenskaplig kvalite
https://www.gppad.lu.se/ordning-och-reda-och-trygga-deltagare - 2026-04-21
